通過(guò)實(shí)驗(yàn)的表明，提前加入江西南昌川東六偏磷酸鈉代理商的川東六偏磷酸鈉可以絡(luò)合Ca2+到溶液中,不僅阻止了CaCO3的生成，還可為浮選分離創(chuàng)造條件。

由于菱錳礦浮選常常會(huì)有捕收劑選擇性較差、缺少有效抑制劑以及有用礦物與脈石礦物性質(zhì)相近分離困難等問(wèn)題。技術(shù)員通過(guò)對(duì)單礦物和人工混合礦進(jìn)行了試驗(yàn)、SEM-EDAX測(cè)試、吸附量測(cè)試、浮選溶液化學(xué)計(jì)算等手段，研究了浮選藥劑對(duì)菱錳礦和方解石浮選作用的效果，考查了金屬離子對(duì)菱錳礦浮選的影響。

在為解決菱錳礦浮選中所遇到的難題中主要研究的內(nèi)容與結(jié)果如下：1、在油酸鈉浮選體系下，菱錳礦和方解石的可浮性都很強(qiáng)；2、工業(yè)六偏磷酸鈉在高堿條件會(huì)選擇性抑制方解石,對(duì)菱錳礦影響?。?、水玻璃對(duì)菱錳礦和方解石的可浮性影響極為相近,不利于兩種礦物的浮選分離；3、Ca2+嚴(yán)重抑制菱錳礦上浮,不利于兩種礦物浮選分離，Mn2+對(duì)浮選影響較?。?/span>

如改變以上的加藥順序,優(yōu)先加入川東六偏磷酸鈉即預(yù)先絡(luò)合可以消除Ca2+對(duì)浮選的影響，有可能實(shí)現(xiàn)兩種礦物的浮選分離。如果選用油酸鈉為捕收劑，川東六偏磷酸鈉為抑制劑，Na2CO3作pH調(diào)整劑，pH=11,則無(wú)法實(shí)現(xiàn)菱錳礦與方解石的浮選分離。

采用了預(yù)先絡(luò)合的加藥方式,當(dāng)江西南昌川東六偏磷酸鈉代理商的川東六偏磷酸鈉的用量為40mg／L時(shí),得到精礦Mn品位44.99%(MnCO394.07%),Ca品位為2.37%(CaCO35.93%),Mn回收率為78.54%,Ca回收率為4.85%?？梢?jiàn)預(yù)先絡(luò)合的方法有利于兩種礦物浮選分離。 通過(guò)浮選溶液化學(xué)計(jì)算、Zeta電位測(cè)試、SEM-EDAX檢測(cè)以及吸附量測(cè)試等表明：Ca2+與Na2CO3生成CaCO3吸附在菱錳礦表面導(dǎo)致兩種礦物表面性質(zhì)趨同，六偏磷酸鈉抑制菱錳礦導(dǎo)致浮選分離難以實(shí)現(xiàn)。